Hemostatik siklik asit, pıhtılaştırıcı asit, antifibrinolitik siklik asit veya *trans*-aminometilsikloheksankarboksilik asit- olarak da bilinen traneksamik asit-, C8H15NO2 kimyasal formülüne ve 157,21 g/mol molar kütleye sahip organik bir bileşiktir. Suda ve buzlu asetik asitte kolayca çözünen, ancak etanol ve asetonda neredeyse çözünmeyen beyaz kristalli bir toz olarak görünür; %5 sulu çözeltinin pH'ı 7,0 ile 8,0 arasında değişir.
Traneksamik asit, amino asitlerin karakteristik reaksiyonlarını sergiler: örneğin, sulu bir çözelti, ninhidrin reaktifi ile hafifçe ısıtıldığında, çözelti renksizden mavi{0}}menekşe rengine dönüşür; ferrik klorür reaktifiyle reaksiyona girdiğinde turuncu-kırmızı bir renk üretir.
Okamoto, Yokoi ve meslektaşları 1954'te traneksamik asidin plazminojen aktivasyonunu engelleme yeteneğine sahip olduğunu keşfettiler. Shimizu ve arkadaşlarının sonraki araştırması. 1963'te aktif bileşenin *trans*-traneksamik asit olduğunu, *cis*-traneksamik asidin aktivitesinin ise *trans* izomerininkinin yalnızca-ellide biri olduğunu doğruladı. Traneksamik asit üretim yöntemleri, diğerlerinin yanı sıra platin oksidasyon yöntemini ve kloropren yöntemini içerir. Klinik olarak hiperfibrinolizin neden olduğu çeşitli kanama türlerini tedavi etmek için kullanılır; plazminojen aktivatörleri açısından zengin organları ilgilendiren travma veya ameliyattan kaynaklanan kanama; ve isteyerek düşük, plasentanın ayrılması, fetal ölüm ve amniyotik sıvı embolisi ile ilişkili fibrinolitik kanama.
Traneksamik asitle ilgili yaygın advers reaksiyonlar arasında gastrointestinal rahatsızlıklar; Doz aşımı tromboza yol açabilir veya miyokard enfarktüsünü indükleyebilir. Eş zamanlı olarak kontraseptif veya östrojen tedavisi kullanan kadınlarda trombotik eğilimler gelişme riski yüksektir ve ilaç, böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
16 Haziran 2025 itibarıyla-Mosang Pharmaceutical-traneksamik asit tarafından derlenen istatistiklere göre, kapsüller, tabletler ve enjekte edilebilir ürünler de dahil olmak üzere çeşitli dozaj formlarında piyasaya sürülmesi için düzenleyici onay aldı ve şu anda yürürlükte olan toplam 170 aktif pazarlama izni bulunmaktadır.
